政府执行2014年的33号清真产品保障法时必须要注意。该法制定开始存在问题的。除了认证机构清真Halal认证收费上的争论之外，另一个激烈争论的就是在药物清真Halal认证问题上。因为利与弊的存在，众议院的法案在去年年底才通过。据11月17号周二时代报的报道，政府正制定关于药物行业清真Halal认证的规章。

自从今年四月份开始，每年民宗事务部和卫生部，印尼医药联合会(GPFI),国际医药企业协会举行联合会议。虽然清真Halal认证制定规章将2019年制定，政府正在计划在今年年底发出一项技术条例。本技术规范的制定需要慎重考虑。如果流通该国的药物都要得到清真Halal证书的，那么药物成本也会自然而然的增长的，结果药物价格自然也会涨。因此，政府必须制定一个正确的机制，使价格幅度不会给病人和老百姓带来负担。

只有0.3%的企业和0.09%的产品申请了印尼乌里玛理事会（MUI）.此外，该清真Halal认证制度的实施，可能会破坏印度尼西亚的药物分布。这是因为印度尼西亚的几乎所有的药物原料都是进口的。930多种药物成分的只有1%在印尼国内生产。国外的药物企业的产品没有清真Halal证书。如果这种药物的流通是被禁止的，许多患者的愈合过程将明显受到威胁。药物生产过程的清真和非清真分类的责任也是必须预期的另一个问题。清真产品法规要求医药商从屠宰，屠宰、加工、储存、包装、配送分开清真和非清真产品。对清真和非清真产品完全分开的宗教逻辑对于应用高科技的药物生产行业很难实现的。没有一个有效的验证过程和不能被广泛接受，清真Halal认证实际上会带来弊多利少。因此，现在这一切都是取决于政府。对于药物清真认证的问题和担忧以公共利益为导向的方式被回应。否则，我们不能责备病人如果他们联合起来向立宪法院提出去掉对他们带来经济损失的规章。